Overslaan en naar de inhoud gaan

Auteur: admin

Verwendag 2024

Geschreven door admin op . Gepost in nieuws. Geen reacties op Verwendag 2024

De Capelse Familie Verwendag is weer in aantocht! Dit jaar organiseert Stichting Pallieter, met medewerking van de gemeente Capelle aan den IJssel, voor de zevende keer een Verwendag. 

Kom dat zien en beleef dit avontuur met ons mee. Op zaterdag 31 augustus 2024 zal het Isala Theater haar deuren openen voor een onvergetelijke dag.

Van 11.00 uur tot 17.00 uur zijn gezinnen en zorgorganisaties met ernstig, ongeneeslijk of chronisch zieke of gehandicapte kinderen onze gast. Er is plaats voor 80 gezinnen (inclusief ouder(s), broertjes, zusjes en/of begeleider(s)) dus op tijd aanmelden is van belang!

Wat valt er allemaal te beleven?
In de sfeervol ingerichte theaterfoyer worden de gasten ontvangen en kunnen zij genieten van tal van activiteiten. We zijn nog druk bezig met de exacte invulling van de dag maar een klein tipje van de sluier: dieren versieren, kleurplaten en tekenen, spelen met Lego, portretten maken, op de foto met diverse figuren, silent kids disco, graffiti spuiten, clowns, ballonartiest, green-screen foto, schminken, patatkraam, popcorn, poffertjeskraam, snoep en meer… Zaterdag 31 augustus is ook de week na de Grand Prix van Nederland op het circuit van Zandvoort. Alle kinderen kunnen op de Verwendag hun eigen race rijden op één van de twee race-simulatoren! 

Natuurlijk zorgen wij voor allerlei lekkers zoals poffertjes, patat, belegde broodjes. Er kan zelfs snoep worden geschept! En uiteraard is er ook voldoende te drinken.

De mooiste momenten worden vastgelegd op foto en film zodat er ook thuis nog kan worden (na)genoten!

Optreden in de Grote zaal
In de Grote Zaal is er een optreden van Dirk Scheele met zijn theatershow ‘Z’n leukste liedjes’.

Er zijn geen kosten aan verbonden
Voor de gezinnen en hun kinderen is de toegang en deelname gratis. De kosten worden volledig gedragen door de (sponsors van) Stichting Pallieter. Zij biedt deze feestdag aan als geschenk voor al die gezinnen die dagelijks te maken hebben met de zorg voor een ziek kind. 

Deze uitnodiging mag doorgestuurd worden naar anderen, ook zorgorganisaties, behorende tot de doelgroep van Stichting Pallieter.  

[widgetkit id=”12″]

Er zijn een paar spelregels
Gezinnen en zorgorganisaties moeten zich van tevoren aanmelden. Doe dit zo snel mogelijk want vol = vol..
De kinderen moeten in de leeftijd zijn tot 16 jaar. 

Meer informatie en inschrijven is mogelijk via https://www.pallieterhelpt.nl/verwendag. Zien we u ook op de Capelse Familie Verwendag?

De Capelse Verwendag wordt mede mogelijk gemaakt door:

[widgetkit id=”13″]

Verwendag 2024

Geschreven door admin op . Gepost in nieuws. Geen reacties op Verwendag 2024

De Capelse Familie Verwendag is weer in aantocht! Dit jaar organiseert Stichting Pallieter, met medewerking van de gemeente Capelle aan den IJssel, voor de zevende keer een Verwendag. 

Kom dat zien en beleef dit avontuur met ons mee. Op zaterdag 31 augustus 2024 zal het Isala Theater haar deuren openen voor een onvergetelijke dag.

Van 11.00 uur tot 17.00 uur zijn gezinnen en zorgorganisaties met ernstig, ongeneeslijk of chronisch zieke of gehandicapte kinderen onze gast. Er is plaats voor 80 gezinnen (inclusief ouder(s), broertjes, zusjes en/of begeleider(s)) dus op tijd aanmelden is van belang!

Wat valt er allemaal te beleven?
In de sfeervol ingerichte theaterfoyer worden de gasten ontvangen en kunnen zij genieten van tal van activiteiten. We zijn nog druk bezig met de exacte invulling van de dag maar een klein tipje van de sluier: dieren versieren, kleurplaten en tekenen, spelen met Lego, portretten maken, op de foto met diverse figuren, silent kids disco, graffiti spuiten, clowns, ballonartiest, green-screen foto, schminken, patatkraam, popcorn, poffertjeskraam, snoep en meer… Zaterdag 31 augustus is ook de week na de Grand Prix van Nederland op het circuit van Zandvoort. Alle kinderen kunnen op de Verwendag hun eigen race rijden op één van de twee race-simulatoren! 

Natuurlijk zorgen wij voor allerlei lekkers zoals poffertjes, patat, belegde broodjes. Er kan zelfs snoep worden geschept! En uiteraard is er ook voldoende te drinken.

De mooiste momenten worden vastgelegd op foto en film zodat er ook thuis nog kan worden (na)genoten!

Optreden in de Grote zaal
In de Grote Zaal is er een optreden van Dirk Scheele met zijn theatershow ‘Z’n leukste liedjes’.

Er zijn geen kosten aan verbonden
Voor de gezinnen en hun kinderen is de toegang en deelname gratis. De kosten worden volledig gedragen door de (sponsors van) Stichting Pallieter. Zij biedt deze feestdag aan als geschenk voor al die gezinnen die dagelijks te maken hebben met de zorg voor een ziek kind. 

Deze uitnodiging mag doorgestuurd worden naar anderen, ook zorgorganisaties, behorende tot de doelgroep van Stichting Pallieter.  

[widgetkit id=”12″]

Er zijn een paar spelregels
Gezinnen en zorgorganisaties moeten zich van tevoren aanmelden. Doe dit zo snel mogelijk want vol = vol..
De kinderen moeten in de leeftijd zijn tot 16 jaar. 

Meer informatie en inschrijven is mogelijk via https://www.pallieterhelpt.nl/verwendag. Zien we u ook op de Capelse Familie Verwendag?

De Capelse Verwendag wordt mede mogelijk gemaakt door:

[widgetkit id=”13″]

OmiVista voor de kinderen van CityKids De Uitvinders

Geschreven door admin op . Gepost in nieuws. Geen reacties op OmiVista voor de kinderen van CityKids De Uitvinders

De kinderen van CityKids De Uitvinders in Den Haag doen hun naam eer aan: ze zijn de spelletjes van hun nieuwe “speeltje”, de zgn. omiVista, aan het uitvinden. Lees hieronder hoe ze dit ervaren.
De kinderen blij én wij blij dankzij onze sponsors. Een viertal sponsors van Stichting Vrienden van CityKids heeft dit mogelijk gemaakt: Naast Stichting Pallieter Coovels Smits Stichting, Haags Groene Kruis Fonds en Pasman Stichting.
 
5 januari jl. was het zo ver: De omiVista werd afgeleverd mét instructie. Dit is een interactief systeem voor op de vloer of aan het bureau met honderden verschillende spelletjes voor de kinderen, gewoon om samen te spelen maar ook om te leren en om in beweging te komen. 
Bij De Uitvinders hebben we ervaren dat de kinderen erg enthousiast lijken als de omiVista het lokaal binnen komt. Je zou het kunnen vergelijken met het gevoel van vroeger wanneer de leraar de tv de klas in rolde.
De omiVista zorgt bij veel kinderen voor plezier en voor rust. Wanneer het bijna zo ver is en de mobiele omiVista langskomt in het dagprogramma beginnen de kinderen al om de omiVista te vragen. Het is een extra moment waarin de kinderen van tafel mogen en vrij kunnen bewegen. De meeste groepen zetten het systeem dagelijks in om een moment van beweging en ontprikkeling te creëren.
De omiVista heeft veel verschillende interactieve spellen dat elke pedagoog ook voor ieder kind iets kan vinden waar zij interesse in hebben.

OmiVista voor de kinderen van CityKids De Uitvinders

Geschreven door admin op . Gepost in nieuws. Geen reacties op OmiVista voor de kinderen van CityKids De Uitvinders

De kinderen van CityKids De Uitvinders in Den Haag doen hun naam eer aan: ze zijn de spelletjes van hun nieuwe “speeltje”, de zgn. omiVista, aan het uitvinden. Lees hieronder hoe ze dit ervaren.
De kinderen blij én wij blij dankzij onze sponsors. Een viertal sponsors van Stichting Vrienden van CityKids heeft dit mogelijk gemaakt: Naast Stichting Pallieter Coovels Smits Stichting, Haags Groene Kruis Fonds en Pasman Stichting.
 
5 januari jl. was het zo ver: De omiVista werd afgeleverd mét instructie. Dit is een interactief systeem voor op de vloer of aan het bureau met honderden verschillende spelletjes voor de kinderen, gewoon om samen te spelen maar ook om te leren en om in beweging te komen. 
Bij De Uitvinders hebben we ervaren dat de kinderen erg enthousiast lijken als de omiVista het lokaal binnen komt. Je zou het kunnen vergelijken met het gevoel van vroeger wanneer de leraar de tv de klas in rolde.
De omiVista zorgt bij veel kinderen voor plezier en voor rust. Wanneer het bijna zo ver is en de mobiele omiVista langskomt in het dagprogramma beginnen de kinderen al om de omiVista te vragen. Het is een extra moment waarin de kinderen van tafel mogen en vrij kunnen bewegen. De meeste groepen zetten het systeem dagelijks in om een moment van beweging en ontprikkeling te creëren.
De omiVista heeft veel verschillende interactieve spellen dat elke pedagoog ook voor ieder kind iets kan vinden waar zij interesse in hebben.

Actie Robo Educational Toys

Geschreven door admin op . Gepost in nieuws. Geen reacties op Actie Robo Educational Toys

We zijn super blij met de actie van Robo Educational Toys uit Vierpolders. Dit bedrijf heeft zich gecommitteerd om minimaal 1% van alle verkopen van de Time Timer© MOD Home Edition aan Pallieter te schenken. Een time timer leert kinderen met o.a. ADHD of autisme (effectief) om te gaan met tijd. Het beheersen van de tijd is vaak een eerste stap naar zelfstandigheid. Lees meer over dit product en de actie op https://timetimer.nl/time-timer-mod-home-edition-2. Eind december hebben we de eerste donatie mogen ontvangen. 

Actie Robo Educational Toys

Geschreven door admin op . Gepost in nieuws. Geen reacties op Actie Robo Educational Toys

We zijn super blij met de actie van Robo Educational Toys uit Vierpolders. Dit bedrijf heeft zich gecommitteerd om minimaal 1% van alle verkopen van de Time Timer© MOD Home Edition aan Pallieter te schenken. Een time timer leert kinderen met o.a. ADHD of autisme (effectief) om te gaan met tijd. Het beheersen van de tijd is vaak een eerste stap naar zelfstandigheid. Lees meer over dit product en de actie op https://timetimer.nl/time-timer-mod-home-edition-2. Eind december hebben we de eerste donatie mogen ontvangen. 

deparel

Snoezelkamer voor de kinderen van CityKids De Parel

Geschreven door admin op . Gepost in nieuws. Geen reacties op Snoezelkamer voor de kinderen van CityKids De Parel

December, de feestmaand, heeft deze CityKids locatie in Delft een heel mooi cadeau opgeleverd. De kinderen hebben er lang op moeten wachten: Sinds 4 december heeft De Parel een prachtige snoezelkamer en niet alleen de kinderen vinden snoezelen heerlijk. Op 5 december hebben Sinterklaas en 2 Pieten de snoezelkamer bezocht.
De snoezelkamer is uitgerust met een heerlijk bed, een spiegel, een doe en ontdekplaat, een muziekinstallatie, een projector, een bubbelbuis, een aquarium, een dieptetunnel en een wandplaat, allemaal een welkome aanwinst voor de behandeling van de kinderen. Aan de ene kant kunnen de kinderen in de snoezelkamer ontprikkelen, maar hun zintuigen kunnen ook gestimuleerd worden. Dus voor elk wat wils.
Stichting Pallieter is blij en trots dat zij financieel heeft bijgedragen aan de realisatie van deze snoezelkamer, geleverd door Barry Emons, al jaren een van onze sponsors. Wij wensen de kinderen veel plezier in deze nieuwe parel van hun locatie. 
deparel

Snoezelkamer voor de kinderen van CityKids De Parel

Geschreven door admin op . Gepost in nieuws. Geen reacties op Snoezelkamer voor de kinderen van CityKids De Parel

December, de feestmaand, heeft deze CityKids locatie in Delft een heel mooi cadeau opgeleverd. De kinderen hebben er lang op moeten wachten: Sinds 4 december heeft De Parel een prachtige snoezelkamer en niet alleen de kinderen vinden snoezelen heerlijk. Op 5 december hebben Sinterklaas en 2 Pieten de snoezelkamer bezocht.
De snoezelkamer is uitgerust met een heerlijk bed, een spiegel, een doe en ontdekplaat, een muziekinstallatie, een projector, een bubbelbuis, een aquarium, een dieptetunnel en een wandplaat, allemaal een welkome aanwinst voor de behandeling van de kinderen. Aan de ene kant kunnen de kinderen in de snoezelkamer ontprikkelen, maar hun zintuigen kunnen ook gestimuleerd worden. Dus voor elk wat wils.
Stichting Pallieter is blij en trots dat zij financieel heeft bijgedragen aan de realisatie van deze snoezelkamer, geleverd door Barry Emons, al jaren een van onze sponsors. Wij wensen de kinderen veel plezier in deze nieuwe parel van hun locatie. 
IMG 4542

Museumjaarkaart voor gezin met dochter met epilepsiesyndroom

Geschreven door admin op . Gepost in nieuws. Geen reacties op Museumjaarkaart voor gezin met dochter met epilepsiesyndroom

“Emma is onze oudste dochter die geboren is met een epilepsiesyndroom. Wij hebben laatst uitgerekend dat Emma de afgelopen 2 jaar zeker 6 maanden in het ziekenhuis lag met luchtwegproblemen waaronder de helft van de tijd op de IC.

De impact die deze zorgen en elke keer weer het plannen en puzzelen op ons gezin met onze andere 3 kinderen hebben zijn enorm. Wij merken dat het steeds lastiger wordt om alle ballen in de lucht te houden want praktisch gezien is het niet mogelijk om zowel bij Emma te zijn, de werkafspraken waar te nemen en dan ook nog bij het afzwemmen van onze andere dochter te zijn en Sinterklaas voor te bereiden om een paar voorbeelden te geven. Op een gegeven moment merkten wij dat de Balance volledig ontbrak en wij de hele tijd alleen nog in de stres modus zaten naast de grote zorgen die wij om Emma hebben. Op het ene moment hadden wij een pittig gesprek met de artsen over belangrijke beslissingen rondom Emmas vele ziekenhuisopnames en wel of niet reanimeren en meteen ernaar is het ook weer schakelen omdat de andere kinderen ook nog klein zijn en aandacht vragen

Wij hebben bij stichting Pallieter een aanvraag gedaan voor een museumjaarkaart voor ons gezin om in de tijden dat Emma gezond is er met het hele gezin tussenuit te gaan en te ontspannen.

Wij zijn heel dankbaar dat onze aanvraag goedgekeurd werd en wij nu de trotse bezitters zijn van een museumkaart voor 2024 zodat wij hopelijk het komende jaar beter door de minder goede perioden kunnen komen en er voor iedereen lichtpuntjes zijn en wij de keren dat Emma weer opgenomen is terug kunnen denken aan de mooie herinneringen die wij als familie gemaakt hebben.

In deze periode ook omdat wij weten dat Emma niet meer lang te leven heeft is het het meest waardevol om zo veel mogelijke herinneringen samen te maken waar wij later hopelijk veel kracht uit kunnen putten.

Emma is onze oudste dochter die geboren is met een epilepsiesyndroom.

Wij hebben laatst uitgerekend dat Emma de afgelopen 2 jaar zeker 6 maanden in het ziekenhuis lag met luchtwegproblemen waaronder de helft van de tijd op de IC.

De impact die deze zorgen en elke keer weer het plannen en puzzelen op ons gezin met onze andere 3 kinderen hebben zijn enorm. Wij merken dat het steeds lastiger wordt om alle ballen in de lucht te houden want praktisch gezien is het niet mogelijk om zowel bij Emma te zijn, de werkafspraken waar te nemen en dan ook nog bij het afzwemmen van onze andere dochter te zijn en Sinterklaas voor te bereiden om een paar voorbeelden te geven. Op een gegeven moment merkten wij dat de Balance volledig ontbrak en wij de hele tijd alleen nog in de stres modus zaten naast de grote zorgen die wij om Emma hebben. Op het ene moment hadden wij een pittig gesprek met de artsen over belangrijke beslissingen rondom Emmas vele ziekenhuisopnames en wel of niet reanimeren en meteen ernaar is het ook weer schakelen omdat de andere kinderen ook nog klein zijn en aandacht vragen

Wij hebben bij stichting Pallieter een aanvraag gedaan voor een museumjaarkaart voor ons gezin om in de tijden dat Emma gezond is er met het hele gezin tussenuit te gaan en te ontspannen.

Wij zijn heel dankbaar dat onze aanvraag goedgekeurd werd en wij nu de trotse bezitters zijn van een museumkaart voor 2024 zodat wij hopelijk het komende jaar beter door de minder goede perioden kunnen komen en er voor iedereen lichtpuntjes zijn en wij de keren dat Emma weer opgenomen is terug kunnen denken aan de mooie herinneringen die wij als familie gemaakt hebben.

In deze periode ook omdat wij weten dat Emma niet meer lang te leven heeft is het het meest waardevol om zo veel mogelijke herinneringen samen te maken waar wij later hopelijk veel kracht uit kunnen putten.”

Museumjaarkaart voor gezin met dochter met epilepsiesyndroom

Geschreven door admin op . Gepost in nieuws. Geen reacties op Museumjaarkaart voor gezin met dochter met epilepsiesyndroom

“Emma is onze oudste dochter die geboren is met een epilepsiesyndroom. Wij hebben laatst uitgerekend dat Emma de afgelopen 2 jaar zeker 6 maanden in het ziekenhuis lag met luchtwegproblemen waaronder de helft van de tijd op de IC.

De impact die deze zorgen en elke keer weer het plannen en puzzelen op ons gezin met onze andere 3 kinderen hebben zijn enorm. Wij merken dat het steeds lastiger wordt om alle ballen in de lucht te houden want praktisch gezien is het niet mogelijk om zowel bij Emma te zijn, de werkafspraken waar te nemen en dan ook nog bij het afzwemmen van onze andere dochter te zijn en Sinterklaas voor te bereiden om een paar voorbeelden te geven. Op een gegeven moment merkten wij dat de Balance volledig ontbrak en wij de hele tijd alleen nog in de stres modus zaten naast de grote zorgen die wij om Emma hebben. Op het ene moment hadden wij een pittig gesprek met de artsen over belangrijke beslissingen rondom Emmas vele ziekenhuisopnames en wel of niet reanimeren en meteen ernaar is het ook weer schakelen omdat de andere kinderen ook nog klein zijn en aandacht vragen

Wij hebben bij stichting Pallieter een aanvraag gedaan voor een museumjaarkaart voor ons gezin om in de tijden dat Emma gezond is er met het hele gezin tussenuit te gaan en te ontspannen.

Wij zijn heel dankbaar dat onze aanvraag goedgekeurd werd en wij nu de trotse bezitters zijn van een museumkaart voor 2024 zodat wij hopelijk het komende jaar beter door de minder goede perioden kunnen komen en er voor iedereen lichtpuntjes zijn en wij de keren dat Emma weer opgenomen is terug kunnen denken aan de mooie herinneringen die wij als familie gemaakt hebben.

In deze periode ook omdat wij weten dat Emma niet meer lang te leven heeft is het het meest waardevol om zo veel mogelijke herinneringen samen te maken waar wij later hopelijk veel kracht uit kunnen putten.

Emma is onze oudste dochter die geboren is met een epilepsiesyndroom.

Wij hebben laatst uitgerekend dat Emma de afgelopen 2 jaar zeker 6 maanden in het ziekenhuis lag met luchtwegproblemen waaronder de helft van de tijd op de IC.

De impact die deze zorgen en elke keer weer het plannen en puzzelen op ons gezin met onze andere 3 kinderen hebben zijn enorm. Wij merken dat het steeds lastiger wordt om alle ballen in de lucht te houden want praktisch gezien is het niet mogelijk om zowel bij Emma te zijn, de werkafspraken waar te nemen en dan ook nog bij het afzwemmen van onze andere dochter te zijn en Sinterklaas voor te bereiden om een paar voorbeelden te geven. Op een gegeven moment merkten wij dat de Balance volledig ontbrak en wij de hele tijd alleen nog in de stres modus zaten naast de grote zorgen die wij om Emma hebben. Op het ene moment hadden wij een pittig gesprek met de artsen over belangrijke beslissingen rondom Emmas vele ziekenhuisopnames en wel of niet reanimeren en meteen ernaar is het ook weer schakelen omdat de andere kinderen ook nog klein zijn en aandacht vragen

Wij hebben bij stichting Pallieter een aanvraag gedaan voor een museumjaarkaart voor ons gezin om in de tijden dat Emma gezond is er met het hele gezin tussenuit te gaan en te ontspannen.

Wij zijn heel dankbaar dat onze aanvraag goedgekeurd werd en wij nu de trotse bezitters zijn van een museumkaart voor 2024 zodat wij hopelijk het komende jaar beter door de minder goede perioden kunnen komen en er voor iedereen lichtpuntjes zijn en wij de keren dat Emma weer opgenomen is terug kunnen denken aan de mooie herinneringen die wij als familie gemaakt hebben.

In deze periode ook omdat wij weten dat Emma niet meer lang te leven heeft is het het meest waardevol om zo veel mogelijke herinneringen samen te maken waar wij later hopelijk veel kracht uit kunnen putten.”