De kinderen van CityKids De Uitvinders in Den Haag doen hun naam eer aan: ze zijn de spelletjes van hun nieuwe “speeltje”, de zgn. omiVista, aan het uitvinden. Lees hieronder hoe ze dit ervaren.
De kinderen blij én wij blij dankzij onze sponsors. Een viertal sponsors van Stichting Vrienden van CityKids heeft dit mogelijk gemaakt: Naast Stichting Pallieter Coovels Smits Stichting, Haags Groene Kruis Fonds en Pasman Stichting.
5 januari jl. was het zo ver: De omiVista werd afgeleverd mét instructie. Dit is een interactief systeem voor op de vloer of aan het bureau met honderden verschillende spelletjes voor de kinderen, gewoon om samen te spelen maar ook om te leren en om in beweging te komen.
Bij De Uitvinders hebben we ervaren dat de kinderen erg enthousiast lijken als de omiVista het lokaal binnen komt. Je zou het kunnen vergelijken met het gevoel van vroeger wanneer de leraar de tv de klas in rolde.
De omiVista zorgt bij veel kinderen voor plezier en voor rust. Wanneer het bijna zo ver is en de mobiele omiVista langskomt in het dagprogramma beginnen de kinderen al om de omiVista te vragen. Het is een extra moment waarin de kinderen van tafel mogen en vrij kunnen bewegen. De meeste groepen zetten het systeem dagelijks in om een moment van beweging en ontprikkeling te creëren.
De omiVista heeft veel verschillende interactieve spellen dat elke pedagoog ook voor ieder kind iets kan vinden waar zij interesse in hebben.
De kinderen van CityKids De Uitvinders in Den Haag doen hun naam eer aan: ze zijn de spelletjes van hun nieuwe “speeltje”, de zgn. omiVista, aan het uitvinden. Lees hieronder hoe ze dit ervaren.
De kinderen blij én wij blij dankzij onze sponsors. Een viertal sponsors van Stichting Vrienden van CityKids heeft dit mogelijk gemaakt: Naast Stichting Pallieter Coovels Smits Stichting, Haags Groene Kruis Fonds en Pasman Stichting.
5 januari jl. was het zo ver: De omiVista werd afgeleverd mét instructie. Dit is een interactief systeem voor op de vloer of aan het bureau met honderden verschillende spelletjes voor de kinderen, gewoon om samen te spelen maar ook om te leren en om in beweging te komen.
Bij De Uitvinders hebben we ervaren dat de kinderen erg enthousiast lijken als de omiVista het lokaal binnen komt. Je zou het kunnen vergelijken met het gevoel van vroeger wanneer de leraar de tv de klas in rolde.
De omiVista zorgt bij veel kinderen voor plezier en voor rust. Wanneer het bijna zo ver is en de mobiele omiVista langskomt in het dagprogramma beginnen de kinderen al om de omiVista te vragen. Het is een extra moment waarin de kinderen van tafel mogen en vrij kunnen bewegen. De meeste groepen zetten het systeem dagelijks in om een moment van beweging en ontprikkeling te creëren.
De omiVista heeft veel verschillende interactieve spellen dat elke pedagoog ook voor ieder kind iets kan vinden waar zij interesse in hebben.
December, de feestmaand, heeft deze CityKids locatie in Delft een heel mooi cadeau opgeleverd. De kinderen hebben er lang op moeten wachten: Sinds 4 december heeft De Parel een prachtige snoezelkamer en niet alleen de kinderen vinden snoezelen heerlijk. Op 5 december hebben Sinterklaas en 2 Pieten de snoezelkamer bezocht.
De snoezelkamer is uitgerust met een heerlijk bed, een spiegel, een doe en ontdekplaat, een muziekinstallatie, een projector, een bubbelbuis, een aquarium, een dieptetunnel en een wandplaat, allemaal een welkome aanwinst voor de behandeling van de kinderen. Aan de ene kant kunnen de kinderen in de snoezelkamer ontprikkelen, maar hun zintuigen kunnen ook gestimuleerd worden. Dus voor elk wat wils.
Stichting Pallieter is blij en trots dat zij financieel heeft bijgedragen aan de realisatie van deze snoezelkamer, geleverd door Barry Emons, al jaren een van onze sponsors. Wij wensen de kinderen veel plezier in deze nieuwe parel van hun locatie.
December, de feestmaand, heeft deze CityKids locatie in Delft een heel mooi cadeau opgeleverd. De kinderen hebben er lang op moeten wachten: Sinds 4 december heeft De Parel een prachtige snoezelkamer en niet alleen de kinderen vinden snoezelen heerlijk. Op 5 december hebben Sinterklaas en 2 Pieten de snoezelkamer bezocht.
De snoezelkamer is uitgerust met een heerlijk bed, een spiegel, een doe en ontdekplaat, een muziekinstallatie, een projector, een bubbelbuis, een aquarium, een dieptetunnel en een wandplaat, allemaal een welkome aanwinst voor de behandeling van de kinderen. Aan de ene kant kunnen de kinderen in de snoezelkamer ontprikkelen, maar hun zintuigen kunnen ook gestimuleerd worden. Dus voor elk wat wils.
Stichting Pallieter is blij en trots dat zij financieel heeft bijgedragen aan de realisatie van deze snoezelkamer, geleverd door Barry Emons, al jaren een van onze sponsors. Wij wensen de kinderen veel plezier in deze nieuwe parel van hun locatie.
“Emma is onze oudste dochter die geboren is met een epilepsiesyndroom. Wij hebben laatst uitgerekend dat Emma de afgelopen 2 jaar zeker 6 maanden in het ziekenhuis lag met luchtwegproblemen waaronder de helft van de tijd op de IC.
De impact die deze zorgen en elke keer weer het plannen en puzzelen op ons gezin met onze andere 3 kinderen hebben zijn enorm. Wij merken dat het steeds lastiger wordt om alle ballen in de lucht te houden want praktisch gezien is het niet mogelijk om zowel bij Emma te zijn, de werkafspraken waar te nemen en dan ook nog bij het afzwemmen van onze andere dochter te zijn en Sinterklaas voor te bereiden om een paar voorbeelden te geven. Op een gegeven moment merkten wij dat de Balance volledig ontbrak en wij de hele tijd alleen nog in de stres modus zaten naast de grote zorgen die wij om Emma hebben. Op het ene moment hadden wij een pittig gesprek met de artsen over belangrijke beslissingen rondom Emmas vele ziekenhuisopnames en wel of niet reanimeren en meteen ernaar is het ook weer schakelen omdat de andere kinderen ook nog klein zijn en aandacht vragen
Wij hebben bij stichting Pallieter een aanvraag gedaan voor een museumjaarkaart voor ons gezin om in de tijden dat Emma gezond is er met het hele gezin tussenuit te gaan en te ontspannen.
Wij zijn heel dankbaar dat onze aanvraag goedgekeurd werd en wij nu de trotse bezitters zijn van een museumkaart voor 2024 zodat wij hopelijk het komende jaar beter door de minder goede perioden kunnen komen en er voor iedereen lichtpuntjes zijn en wij de keren dat Emma weer opgenomen is terug kunnen denken aan de mooie herinneringen die wij als familie gemaakt hebben.
In deze periode ook omdat wij weten dat Emma niet meer lang te leven heeft is het het meest waardevol om zo veel mogelijke herinneringen samen te maken waar wij later hopelijk veel kracht uit kunnen putten.
Emma is onze oudste dochter die geboren is met een epilepsiesyndroom.
Wij hebben laatst uitgerekend dat Emma de afgelopen 2 jaar zeker 6 maanden in het ziekenhuis lag met luchtwegproblemen waaronder de helft van de tijd op de IC.
De impact die deze zorgen en elke keer weer het plannen en puzzelen op ons gezin met onze andere 3 kinderen hebben zijn enorm. Wij merken dat het steeds lastiger wordt om alle ballen in de lucht te houden want praktisch gezien is het niet mogelijk om zowel bij Emma te zijn, de werkafspraken waar te nemen en dan ook nog bij het afzwemmen van onze andere dochter te zijn en Sinterklaas voor te bereiden om een paar voorbeelden te geven. Op een gegeven moment merkten wij dat de Balance volledig ontbrak en wij de hele tijd alleen nog in de stres modus zaten naast de grote zorgen die wij om Emma hebben. Op het ene moment hadden wij een pittig gesprek met de artsen over belangrijke beslissingen rondom Emmas vele ziekenhuisopnames en wel of niet reanimeren en meteen ernaar is het ook weer schakelen omdat de andere kinderen ook nog klein zijn en aandacht vragen
Wij hebben bij stichting Pallieter een aanvraag gedaan voor een museumjaarkaart voor ons gezin om in de tijden dat Emma gezond is er met het hele gezin tussenuit te gaan en te ontspannen.
Wij zijn heel dankbaar dat onze aanvraag goedgekeurd werd en wij nu de trotse bezitters zijn van een museumkaart voor 2024 zodat wij hopelijk het komende jaar beter door de minder goede perioden kunnen komen en er voor iedereen lichtpuntjes zijn en wij de keren dat Emma weer opgenomen is terug kunnen denken aan de mooie herinneringen die wij als familie gemaakt hebben.
In deze periode ook omdat wij weten dat Emma niet meer lang te leven heeft is het het meest waardevol om zo veel mogelijke herinneringen samen te maken waar wij later hopelijk veel kracht uit kunnen putten.”
“Emma is onze oudste dochter die geboren is met een epilepsiesyndroom. Wij hebben laatst uitgerekend dat Emma de afgelopen 2 jaar zeker 6 maanden in het ziekenhuis lag met luchtwegproblemen waaronder de helft van de tijd op de IC.
De impact die deze zorgen en elke keer weer het plannen en puzzelen op ons gezin met onze andere 3 kinderen hebben zijn enorm. Wij merken dat het steeds lastiger wordt om alle ballen in de lucht te houden want praktisch gezien is het niet mogelijk om zowel bij Emma te zijn, de werkafspraken waar te nemen en dan ook nog bij het afzwemmen van onze andere dochter te zijn en Sinterklaas voor te bereiden om een paar voorbeelden te geven. Op een gegeven moment merkten wij dat de Balance volledig ontbrak en wij de hele tijd alleen nog in de stres modus zaten naast de grote zorgen die wij om Emma hebben. Op het ene moment hadden wij een pittig gesprek met de artsen over belangrijke beslissingen rondom Emmas vele ziekenhuisopnames en wel of niet reanimeren en meteen ernaar is het ook weer schakelen omdat de andere kinderen ook nog klein zijn en aandacht vragen
Wij hebben bij stichting Pallieter een aanvraag gedaan voor een museumjaarkaart voor ons gezin om in de tijden dat Emma gezond is er met het hele gezin tussenuit te gaan en te ontspannen.
Wij zijn heel dankbaar dat onze aanvraag goedgekeurd werd en wij nu de trotse bezitters zijn van een museumkaart voor 2024 zodat wij hopelijk het komende jaar beter door de minder goede perioden kunnen komen en er voor iedereen lichtpuntjes zijn en wij de keren dat Emma weer opgenomen is terug kunnen denken aan de mooie herinneringen die wij als familie gemaakt hebben.
In deze periode ook omdat wij weten dat Emma niet meer lang te leven heeft is het het meest waardevol om zo veel mogelijke herinneringen samen te maken waar wij later hopelijk veel kracht uit kunnen putten.
Emma is onze oudste dochter die geboren is met een epilepsiesyndroom.
Wij hebben laatst uitgerekend dat Emma de afgelopen 2 jaar zeker 6 maanden in het ziekenhuis lag met luchtwegproblemen waaronder de helft van de tijd op de IC.
De impact die deze zorgen en elke keer weer het plannen en puzzelen op ons gezin met onze andere 3 kinderen hebben zijn enorm. Wij merken dat het steeds lastiger wordt om alle ballen in de lucht te houden want praktisch gezien is het niet mogelijk om zowel bij Emma te zijn, de werkafspraken waar te nemen en dan ook nog bij het afzwemmen van onze andere dochter te zijn en Sinterklaas voor te bereiden om een paar voorbeelden te geven. Op een gegeven moment merkten wij dat de Balance volledig ontbrak en wij de hele tijd alleen nog in de stres modus zaten naast de grote zorgen die wij om Emma hebben. Op het ene moment hadden wij een pittig gesprek met de artsen over belangrijke beslissingen rondom Emmas vele ziekenhuisopnames en wel of niet reanimeren en meteen ernaar is het ook weer schakelen omdat de andere kinderen ook nog klein zijn en aandacht vragen
Wij hebben bij stichting Pallieter een aanvraag gedaan voor een museumjaarkaart voor ons gezin om in de tijden dat Emma gezond is er met het hele gezin tussenuit te gaan en te ontspannen.
Wij zijn heel dankbaar dat onze aanvraag goedgekeurd werd en wij nu de trotse bezitters zijn van een museumkaart voor 2024 zodat wij hopelijk het komende jaar beter door de minder goede perioden kunnen komen en er voor iedereen lichtpuntjes zijn en wij de keren dat Emma weer opgenomen is terug kunnen denken aan de mooie herinneringen die wij als familie gemaakt hebben.
In deze periode ook omdat wij weten dat Emma niet meer lang te leven heeft is het het meest waardevol om zo veel mogelijke herinneringen samen te maken waar wij later hopelijk veel kracht uit kunnen putten.”
Sinterklaas heeft afgelopen dinsdag uiteraard ook een bezoek gebracht op de kinderafdeling. De cadeautjes, geschonken door Stichting DaDa en Stichting Pallieter, zorgden voor erg blije kinderen.
Dit is mogelijk gemaakt dankzij het speelgoed dat wij gekregen hebben van de activiteitencommissie van de Vogeltuinen in Capelle – Schollevaar. Er is ook speelgoed geschonken aan de kinderen van CityKids en De Groene Burcht.
Sinterklaas heeft afgelopen dinsdag uiteraard ook een bezoek gebracht op de kinderafdeling. De cadeautjes, geschonken door Stichting DaDa en Stichting Pallieter, zorgden voor erg blije kinderen.
Dit is mogelijk gemaakt dankzij het speelgoed dat wij gekregen hebben van de activiteitencommissie van de Vogeltuinen in Capelle – Schollevaar. Er is ook speelgoed geschonken aan de kinderen van CityKids en De Groene Burcht.
